Les progrès du diagnostic prénatal

Depuis les années soixante-dix, le fœtus est devenu un patient à part entière. L'échographie et la biologie sont capables de proposer un diagnostic d'anomalie, de maladie ou de malformation.

Ainsi, au cours de votre grossesse, vous devrez subir des examens qui ont pour but de vérifier votre état de santé et celui de votre enfant. Ces tests, pris en charge à 100 % par la Sécurité sociale, permettent de bénéficier de prestations familiales. Mais ils ne sont pas tous obligatoires.

Rassurer les futures mamans

Aujourd'hui, le diagnostic prénatal continue de bénéficier des progrès technologiques. Facultatifs ou obligatoires, ces tests permettent de rassurer les futures mamans.Malgré tout, il faut savoir qu'un fœtus sur cent soixante-dix présente une anomalie chromosomique à la naissance.

Les prélèvements sanguins

Les examens sanguins sont obligatoires en début de grossesse. Le médecin procède à la recherche de différentes maladies que vous pourriez transmettre au bébé, comme l'hépatite B ou C, l'herpès génital, la syphilis, le virus du sida, la toxoplasmose et la rubéole.

Si vous avez moins de 38 ans, l'obstétricien vous proposera d'effectuer, aux environs de la seizième semaine de grossesse, un dépistage des marqueurs sériques, afin d'évaluer vos risques de porter un enfant atteint de trisomie 21 ou d'une malformation du système nerveux central.L'examen, qui consiste à doser plusieurs composés sanguins, permet de vous classer dans un groupe à risque. Si le risque est important, l'obstétricien vous proposera une amniocentèse, seul examen permettant de vous donner un diagnostic exact.